1. 알켄의 명명법 (IUPAC 명명체계, IUPAC system of nomenclature)
※ (명명 구조)
- (접두사) - (모체) - (접미사)
. 접두사 (prefix) : 분자 내 다양한 치환기들의 종류,위치,수
. 모체 (parent) : 탄소 수 (가장 긴 탄소 사슬)
. 접미사 (suffix) : 주 작용기 종류
ㅇ 단계 1 : 모체 탄화수소를 명명
- 분자 내 탄소 이중결합을 포함한 가장 긴 탄소 사슬을 찾아서, 이를 모체로 삼고,
- 모체명은, 탄소 수에 따른 알케인 이름 접미사 `-ane`에서 `-ene(-엔)`로 바꿔, 맨끝에 붙임
. 접두사 : (meth-,eth-,prop-,but-,pent-,hex-,hept-,oct-,non-,deca- 등)
. 접미사 : (-ene)
. 모체명 : (methene,ethene,propene,butene,pentene,hexene,heptene,octene,nonene,decaene)
ㅇ 단계 2 : 사슬 내 탄소 원자에 번호를 붙임
- 탄소 이중결합에 가까운 쪽으로 번호를 시작하거나,
- 만일, 이중결합 양쪽이 동일 탄소수이면, 첫째 가지가 있는 쪽부터 번호를 시작함
- 즉, 이중결합 탄소가 가능하면 가장 낮은 번호가 되게끔 함
ㅇ 단계 3 : 이중결합 위치번호 붙임
- 이중결합 위치번호를 찾아서, 그 위치번호를,
. 모체명(ethene,propene,butene,pentene 등)과 접미사(-ene) 사이에 적고,
. 하이픈(-)으로 연결함
ㅇ 단계 4 : 치환기 및 위치번호 붙임
- 사슬 내 치환기 위치번호를 찾아 적고,
- 치환기 이름은, 알케인 이름 끝 `-ane`를, `-yl`로 바꿔 명명함
- 치환기의 위치번호와 이름 사이에, 하이픈(-)으로 연결함
ㅇ 단계 5 : 완전한 이름으로 만듬
2. 알켄 명명 예시
ㅇ CH2=CH–CH3 또는 C3H6
- 모체명 : (접두사) 탄소 3개 사슬 → prop-, (접미사) → -ene (propene)
- 이중결합 위치 : 1번째 탄소
- 완전명칭 : prop-1-ene 또는 1-propene (프로펜)
ㅇ CH3–CH=CH–CH3 또는 C4H8
- 모체명 : (접두사) 탄소 4개 사슬 → but-, (접미사) → -ene (butene)
- 이중결합 위치 : 2번째 탄소
- 완전명칭 : but-2-ene 또는 2-butene (부테인)
ㅇ (치환기 포함 예) CH2=CH–CH(CH3)–CH3
- 모체명 : (접두사) 탄소 4개 사슬 → but-, (접미사) → -ene (butene)
. 가장 긴 사슬, 이중결합 포함 사슬 선택
- 이중결합 위치 : 이중결합 쪽부터 → 1번째 탄소 위치
- 치환기 : 3번째 탄소 위치에, methyl기(CH3,메틸기) 존재
- 완전명칭 : 3-methyl-1-butene
ㅇ (치환기 포함 예) CH3-C(CH3)=C(CH3)-CH2C(CH3)HCH3
- 모체명 : (접두사) 탄소 6개 사슬 → hex-, (접미사) → -ene (hexene)
. 가장 긴 사슬, 이중결합 포함 사슬 선택
- 이중결합 위치 : 이중결합 쪽부터 → 2번째 탄소 위치
- 치환기 : 2,3,5번째 탄소 위치에, methyl기(CH3,메틸기) 3개 (tri-) 존재
- 완전명칭 : 2,3,5-trimethyl-2-hexene